Lenalidomide in romania
Revlimid, o capsulă de Lenalidomidă, care este implicată în tratamentul bolii mielomului multiplu.
Lenalidomida (analog de talidomidă), capsulele Revlimid sunt caracterizate prin farmacologie ca;
Imuno modulatoare
Anti-angiogeneza
Anti-neoplazice
Cea mai comună marcă comercială a Lenalidomide este Revlimid.
Lenalidomida este utilizată major în asociere cu dexametazonă
sau considerată ca terapie de sprijin pentru transplantul de
celule stem hematopoietice autologe.
Sindromul mielodisplazic: Pacienții suspectați cu sindrom mielodisplazic
scăzut sau intermediar 1 cu cromozomul 5 lipsesc del 5q.
Acest pacient poate avea număr scăzut de celule sanguine. Pentru
această condiție, se folosește Revlimid.
Cazurile de limfom al celulelor mantale: Pacienții care nu răspund la tratamente anterioare cum ar fi utilizarea Bortezomib trebuie supuși acestei terapii cu Revlimid.
Indicațiile terapeutice ale Revlimid (lenalidomidă) sunt date după cum urmează:
Revlimid se utilizează în asociere cu dexametazonă pentru această afecțiune
Revlimid (Lenalidomidă) nu trebuie utilizat la pacienții afectați de CLL și nu este indicat.
Lenalidomida reprimă în mod specific evacuarea citokinelor proinflamatorii (inhibitor puternic al emisiei factorului de necroză tumorală alfa). Acest factor îmbunătățește invulnerabilitatea celulei prin instigarea celulelor T ostile la celulele T stimulate CD3. Celulele albe din sânge împiedică semnalele trofice cu factori angiogenici în celule. Aceasta va interzice dezvoltarea celulelor mielomului prin acționarea captării ciclului celular și a morții celulare.
Timpul maxim de concentrație plasmatică este atins în intervalul 0,5 până la 6 ore după administrarea de medicament. După administrarea de 25 mg de Lenalidomida făina cu conținut ridicat de grăsimi cauzează reducerea gradului de absorbție a Lenalidomidei cu o reducere relativă de 20% în ASC și o scădere cu 50% a Cmax.
Revlimid trebuie administrat cu sau fără alimente.
Lenalidomida s-a legat la proteinele plasmatice umane într-o măsură mai mică cu 30%.
Revlimid trebuie scos prin spermă după 24 de ore de administrare a dozei.
Perioada terminală de înjumătățire plasmatică a Lenalidomide este de 3 ore.
Lenalidomide trece prin metabolizare limitată, forma neschimbată a
Lenalidomide este componentul circulant predominant prezent la om.
Există doi metaboliți principali prezenți cum ar fi;
5-hidroxi Lenalidomide in romania
N-acetil Lenalidomide
Calea principală de eliminare a Lenalidomide se produce în urină
Aproape 90% și 4% din doza radioactivă trebuie eliminată în 10 zile prin urină și fecale.
Clearance-ul creatininei clearance-ului laalidomidă ar trebui să crească rata de filtrare glomerulară.
Când se administrează capsulele de Lenalidomidă;
Capsulele Revlimid trebuie administrate cu sau fără alimente.
Capsulele nu trebuie rupte, mestecați sau deschise.
Administrarea dozelor pentru Lenalidomidă;
Siguranța Lenalidomide nu a fost evaluată la copii și adolescenți cu vârsta <18 ani.
La adulți;
Doza recomandată de Lenalidomide este de 25 mg, administrată pe cale orală ca doză unică
CrCl 30 până la 60 ml / min: 10 mg doză unică de Revlimid PO
CrCl <30 ml / min: 15 mg Generic Revlimid trebuie recomandată ca o singură doză.
În ESRD: 5 mg de Revlimid trebuie administrat ca doză unică.
Lenalidomida (analog de talidomidă), capsulele Revlimid sunt caracterizate prin farmacologie ca;
Cazurile de limfom al celulelor mantale: Pacienții care nu răspund la tratamente anterioare cum ar fi utilizarea Bortezomib trebuie supuși acestei terapii cu Revlimid.
Indicarea clinică a lenalidomidei;
Indicațiile terapeutice ale Revlimid (lenalidomidă) sunt date după cum urmează:
Mielom multiplu
Revlimid se utilizează în asociere cu dexametazonă pentru această afecțiune
Retragerea terapiei:
Revlimid (Lenalidomidă) nu trebuie utilizat la pacienții afectați de CLL și nu este indicat.
Lenalidomida funcționează ca;
Lenalidomida reprimă în mod specific evacuarea citokinelor proinflamatorii (inhibitor puternic al emisiei factorului de necroză tumorală alfa). Acest factor îmbunătățește invulnerabilitatea celulei prin instigarea celulelor T ostile la celulele T stimulate CD3. Celulele albe din sânge împiedică semnalele trofice cu factori angiogenici în celule. Aceasta va interzice dezvoltarea celulelor mielomului prin acționarea captării ciclului celular și a morții celulare.
Proprietăți ale ADNM ale lenalidomidei;
Timpul maxim de concentrație plasmatică este atins în intervalul 0,5 până la 6 ore după administrarea de medicament. După administrarea de 25 mg de Lenalidomida făina cu conținut ridicat de grăsimi cauzează reducerea gradului de absorbție a Lenalidomidei cu o reducere relativă de 20% în ASC și o scădere cu 50% a Cmax.
Revlimid trebuie administrat cu sau fără alimente.
Lenalidomida s-a legat la proteinele plasmatice umane într-o măsură mai mică cu 30%.
Revlimid trebuie scos prin spermă după 24 de ore de administrare a dozei.
Perioada terminală de înjumătățire plasmatică a Lenalidomide este de 3 ore.
Lenalidomide trece prin metabolizare limitată, forma neschimbată a
Lenalidomide este componentul circulant predominant prezent la om.
Există doi metaboliți principali prezenți cum ar fi;
5-hidroxi Lenalidomide in romania
N-acetil Lenalidomide
Calea principală de eliminare a Lenalidomide se produce în urină
Aproape 90% și 4% din doza radioactivă trebuie eliminată în 10 zile prin urină și fecale.
Clearance-ul creatininei clearance-ului laalidomidă ar trebui să crească rata de filtrare glomerulară.
Când se administrează capsulele de Lenalidomidă;
Capsulele Revlimid trebuie administrate cu sau fără alimente.
Capsulele nu trebuie rupte, mestecați sau deschise.
Administrarea dozelor pentru Lenalidomidă;
Siguranța Lenalidomide nu a fost evaluată la copii și adolescenți cu vârsta <18 ani.
La adulți;
 |
| Lenalidomida in Romania |
Lenalidomide determinând efecte nedorite;
- Cele mai frecvente efecte adverse sunt:
- Rata crescută a mortalității la pacienții cu MCL
- Tulburări tiroidiene
- Mobilizarea celulelor stem este afectată
- Sindromul de liza a tumorii
- Reacțiile la flacără tumorală
- Reacții anafilactice
- Toxicitatea hepatică
- Malignități primare
- Mortalitatea la pacienții cu CLL
- Reacții adverse frecvente;
- Oboseală
- Astenie
- Febră
- Dureri în piept
- Diaree
- Durere abdominală
- Dispepsie
- Dureri de spate
- Spasme musculare
- artralgia
- Durerea osoasă
- Dureri musculoscheletice
- Slabiciune musculara
- Pneumonie
Mantle limfom de celule:
Doza recomandată de Lenalidomide este de 25 mg, administrată pe cale orală ca doză unică
CrCl 30 până la 60 ml / min: 10 mg doză unică de Revlimid PO
CrCl <30 ml / min: 15 mg Generic Revlimid trebuie recomandată ca o singură doză.
În ESRD: 5 mg de Revlimid trebuie administrat ca doză unică.
Comments
Post a Comment